Patienten mit komplizierten Leberentzündungen, Leberzirrhose oder auch genetischen Lebererkrankungen werden nach aktuellen Standards und neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen behandelt. Auch eine Betreuung vor bzw. nach einer Lebertransplantation findet auf höchstem Niveau statt.

Abbildung: Ursachen von Lebererkrankungen

Unser Aufgabenbereich umfasst u.a.:

  • Virale Hepatitiden (akute oder chronische Hepatitis B, Hepatitis C, Delta-Hepatitis, Hepatitis E, Hepatitis A)
  • Autoimmunhepatitis (AIH), Primär biliäre Zirrhose (PBC), Primär sklerosierende Cholangitis (PSC), Overlap-Syndrome
  • Sekundär sklerosierende Cholangitis und progressiv sklerosierende Cholangitis
  • Fettleber, Fettleberentzündung (NASH=nicht alkoholische Steatohepatitis)
  • Alkoholische Fettleberhepatitis (ASH)
  • Medikamentös-toxische Lebererkrankungen
  • Eisenspeicherkrankheit (Hämochromatose), Kupferspeicherkrankheit (M. Wilson)
  • Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, Zystische Fibrose (CF, Mukoviszidose), Porphyrie
  • Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (M. Osler)
  • Zystenleber, große Leberzysten
  • M. Meulengracht
  • Seltene kongenitale Lebererkrankungen 

Leber (Hepatologie)

  • Virale Hepatitiden (akute oder chronische Hepatitis B, Hepatitis C, Delta-Hepatitis, Hepatitis E, Hepatitis A, Ebstein-Barr-Virus-assoziierte Hepatitis (EBV, infektiöse Mononukleose), Zytomegalievirus-Hepatitis (CMV))
  • Autoimmunhepatitis (AIH)
  • Primär biliäre Cholangitis (PBC)
  • Primär sklerosierende Cholangitis (PSC)
  • Overlap-Syndrome
  • Sekundär sklerosierende Cholangitis und progressiv sklerosierende Cholangitis
  • Fettleber, nicht-alkoholische Steatohepatitis (NASH)
  • Alkoholische Fettleberhepatitis (ASH)
  • Medikamentös-toxische Lebererkrankungen
  • Eisenspeicherkrankheit (Hämochromatose)
  • Kupferspeicherkrankheit (M. Wilson)
  • Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
  • Zystische Fibrose (CF, Mukoviszidose)
  • Porphyrie
  • Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (M. Osler)
  • Zystenleber, große Leberzysten
  • M. Meulengracht
  • Seltene kongenitale Lebererkrankungen